重磅進展!凡迪基因滿分通過2019全國腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學分析室間質量評價
  繼這個月上旬剛通過的國際腫瘤游離DNA(ctDNA)基因突變檢測室間質評,2019年8月16日,凡迪基因控股子公司北京凡迪醫學檢驗實驗室有限公司再添捷報,滿分通過由國家衛生健康委臨床檢驗中心(NCCL)組織及實施的《2019年全國腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學分析室間質量評價》。

  全國腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學室間質量評價計劃,是保證各臨床實驗室檢測質量的重要手段。該室間質量評價計劃可以確定參評實驗室腫瘤體細胞突變高通量測序檢測的生物信息學分析能力;發現在生物信息學分析中存在的共性問題以及某些實驗室存在的特殊問題,促進實驗室提高生物信息學分析水平。


  本次質評,共有來自19個省(市、自治區)的152個實驗室報名參加, 其中132家實驗室總計回報了148份檢測結果。其中,基于Illumina平臺分析的實驗室合格率為40.3%(48/119),滿分通過率僅32.8%(39/119),而北京凡迪醫學檢驗實驗室有限公司位列滿分行列。標志著凡迪基因完善的質量控制體系和嚴謹的生信分析技術再次獲得國家高度認可,未來凡迪基因將繼續秉承“以客戶健康為中心” 的理念,以高標準高質量的嚴謹態度為更多的臨床醫生和患者服務。
  截止目前,北京凡迪醫學檢驗實驗室有限公司2019年上半年還通過了國際腫瘤游離DNA(ctDNA)基因突變檢測,EGFR、BRAF、KRAS、PIK3CA、EML4-ALK融合基因檢測(PCR)和腫瘤游離DNA EGFR基因突變檢測多個位點,華法林藥物代謝基因(CYP2C9&VKROC1)、氯吡格雷藥物代謝基因(CYP2C19)和伊立替康藥物代謝基因(UGT1A1)和HPV檢測的室間質量評價。
  此外,凡迪基因不僅在產品和技術上積極創新,也非常注重人才隊伍的建設,公司向上海市科技專家庫推薦研發總監浦傳亮博士作為專家庫候選人,經評定已入選上海市科技專家庫專家成員,在此向浦傳亮博士及其實驗室取得的成果表示祝賀!
  凡迪基因是以基因組高通量測序技術在臨床應用為核心的高新技術企業。自2012年創立以來,一直致力于為客戶提供安全、準確、快速的檢測服務,迅速發展成為國內最具競爭力企業之一。
  2016年以來,開始布局篩查與診斷類IVD產品的研發、生產、注冊,基于高通量測序與質譜兩大平臺,全力打造生殖健康、腫瘤精準醫療、大眾健康管理的“三橫兩縱”產品與業務布局,朝著國內領先精準醫學服務企業邁進!
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